Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Autorisé
- Tulathromycin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin 100 mg/ml Stungulyf, lausn Handa nautgripum, svínum, kindum
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Porc
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Mouton
-
Viande et abats16day
-
- Porc
-
Viande et abats13day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats22day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA94
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Islande
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Biovet J.S.C.
Autorité responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- IS/2/23/007/02
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0662/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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