Veterinary Medicines

Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Autorizzato
  • Tulathromycin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin 100 mg/ml Stungulyf, lausn Handa nautgripum, svínum, kindum
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Suino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        13
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        22
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FA94
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Islanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • HuVepharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biovet AD
Autorità responsabile:
  • Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • IS/2/23/007/02
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0662/002
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 3/05/2024
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