OXYTOCIN/ΑNAFASIS 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
OXYTOCIN/ΑNAFASIS 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisé
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OXYTOCIN/ΑNAFASIS 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (jument)
-
Bovin (vache)
-
Mouton (brebis)
-
Chèvre
-
Porc (truie)
-
Chien (chienne)
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Cheval (jument)
-
Non applicableno withdrawal period
-
- Bovin (vache)
-
Non applicableno withdrawal period
-
- Mouton (brebis)
-
Non applicableno withdrawal period
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- Chèvre
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Non applicableno withdrawal period
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- Porc (truie)
-
Non applicableno withdrawal period
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- Chien (chienne)
-
Non applicableno withdrawal period
-
- Chat
-
Non applicableno withdrawal period
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01BB02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 99755/22-10-2021/K-0210501
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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