OXYTOCIN/ΑNAFASIS 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
OXYTOCIN/ΑNAFASIS 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Zugelassen
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Produktidentifikation
Arzneimittel:
OXYTOCIN/ΑNAFASIS 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Stute
-
Kuh
-
Mutterschaf
-
Ziege
-
Sau
-
Hündin
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Stute
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Kuh
-
Not applicableno withdrawal period
-
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Mutterschaf
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Not applicableno withdrawal period
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Ziege
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Not applicableno withdrawal period
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Sau
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Not applicableno withdrawal period
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Hündin
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Not applicableno withdrawal period
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-
Katze
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Anafasis Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 99755/22-10-2021/K-0210501
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet