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DENAGARD 125 mg/ml, πόσιμο διάλυμα για χοίρους, όρνιθες, ινδόρνιθες

Autorisé
  • Tiamulin hydrogen fumarate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DENAGARD 125 mg/ml, πόσιμο διάλυμα για χοίρους, όρνιθες, ινδόρνιθες
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Dinde
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        3
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        3
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01XQ01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Elanco France S.A.S.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 21357/19-5-2015/K-0169906
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 17/08/2026
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Notice

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