DENAGARD 125 mg/ml, πόσιμο διάλυμα για χοίρους, όρνιθες, ινδόρνιθες
DENAGARD 125 mg/ml, πόσιμο διάλυμα για χοίρους, όρνιθες, ινδόρνιθες
Εγκεκριμένο
- Tiamulin hydrogen fumarate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DENAGARD 125 mg/ml, πόσιμο διάλυμα για χοίρους, όρνιθες, ινδόρνιθες
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
-
Ινδοόρνιθα
-
Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά125.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal6Ημέρα
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal3Ημέρα
-
Egg0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01XQ01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
- Φιάλη των 40ML
- Περιέκτες των 5L από HDPE και βιδωτά καπάκια
- Φιάλη του 1 λίτρου από LDPE και βιδωτό καπάκι
- Περιέκτες των 10L από HDPE και βιδωτά καπάκια
- Φιάλη των 200ML
- Φιάλη των 500ML
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Elanco GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Elanco France S.A.S.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 21357/19-5-2015/K-0169906
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
