Veterinary Medicines

Hormeel ad us. vet.

Autorisé
  • PULSATILLA PRATENSIS D4
  • ACIDUM NITRICUM D4
  • VIBURNUM OPULUS D3
  • SEPIA OFFICINALIS D6
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D8
  • STRYCHNOS IGNATII D6
  • MYRISTICA FRAGRANS D6
  • CAPSELLA BURSA-PASTORIS D3
  • SENECIO NEMORENSIS D3
  • CONYZA CANADENSIS D3
  • CYCLAMEN PURPURASCENS D4
  • MOSCHUS MOSCHIFERUS D6
  • AQUILEGIA VULGARIS D4
  • ORIGANUM MAJORANA D4
  • CYPRIPEDIUM PARVIFLORUM VAR. PUBESCENS D8
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Hormeel ad us. vet.
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    gram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    gram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.25
    gram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.01
    gram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    gram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.01
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.01
    gram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 23271.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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German (PDF)
Publié le: 29/10/2024
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