Hormeel ad us. vet.
Hormeel ad us. vet.
Autorizado
- PULSATILLA PRATENSIS D4
- ACIDUM NITRICUM D4
- VIBURNUM OPULUS D3
- SEPIA OFFICINALIS D6
- CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D8
- STRYCHNOS IGNATII D6
- MYRISTICA FRAGRANS D6
- CAPSELLA BURSA-PASTORIS D3
- SENECIO NEMORENSIS D3
- CONYZA CANADENSIS D3
- CYCLAMEN PURPURASCENS D4
- MOSCHUS MOSCHIFERUS D6
- AQUILEGIA VULGARIS D4
- ORIGANUM MAJORANA D4
- CYPRIPEDIUM PARVIFLORUM VAR. PUBESCENS D8
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Hormeel ad us. vet.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
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- Disponible únicamente en English
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- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Caprino
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.00Gramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.00Gramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English0.00Gramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English0.25Gramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English0.01Gramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English0.00Gramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English0.01Gramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English0.00Gramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English0.00Gramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English0.01Gramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English0.01Gramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English0.01Gramo(s)5.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 23271.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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German (PDF)
Published on: 29/10/2024
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