Veterinary Medicines

PENI DHS COOPHAVET, injekcinė suspensija

Non autorisé
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PENI DHS COOPHAVET, injekcinė suspensija
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    164.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    114.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        7
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        30
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        7
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        7
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        30
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma France
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/02/1454/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Lithuanian (PDF)
Publié le: 20/03/2024
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