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Veterinary Medicines

PENI DHS COOPHAVET, injekcinė suspensija

Autorisiert
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PENI DHS COOPHAVET, injekcinė suspensija
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    164.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    114.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        day
      • Milch
        7
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        30
        day
      • Milch
        6
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        30
        day
      • Milch
        7
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        day
      • Milch
        7
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        30
        day
      • Milch
        6
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        30
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        30
        day
      • Milch
        7
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Litauen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma France
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/02/1454/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 20/03/2024
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