OXYVET 20% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
OXYVET 20% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisé
- Oxytetracycline dihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OXYVET 20% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Chèvre
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats21day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats24day
-
Lait204hour
-
-
Mouton
-
Viande et abats16day
-
Lait132hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Disponible en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- PROVET S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- PROVET S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 30533/15-04-2013/K-0005406
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet