OXYVET 20% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisiert

Oxytetracycline dihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

OXYVET 20% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Ziege
Schaf

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Tag
  - Milch
    
    204
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Milch
    
    132
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Available in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Portuguese

Zulassungsinhaber:

PROVET S.A.

Marketing authorisation date:

29/09/1996

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

PROVET S.A.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

30533/15-04-2013/K-0005406

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/10/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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