OXYVET 20% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
OXYVET 20% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Zugelassen
- Oxytetracycline dihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
OXYVET 20% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Ziege
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien24Tag
-
Milch204Stunde
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
Milch132Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- PROVET S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- PROVET S.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 30533/15-04-2013/K-0005406
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet