INTERFLOX-100, 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims, ožkoms ir kiaulėms
INTERFLOX-100, 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims, ožkoms ir kiaulėms
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
INTERFLOX-100, 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims, ožkoms ir kiaulėms
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats5day
-
Lait3day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats12day
-
Lait4day
-
- Mouton
-
Viande et abats4day
-
Lait3day
-
- Chèvre
-
Viande et abats6day
-
Lait4day
-
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats13day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lituanie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/18/2472/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Lithuanian (PDF)
Published on: 20/03/2024
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