Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

INTERFLOX-100, 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims, ožkoms ir kiaulėms

Autorizat
  • Enrofloxacin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
INTERFLOX-100, 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims, ožkoms ir kiaulėms
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Milk
        3
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Milk
        4
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Milk
        3
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Milk
        4
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        13
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01MA90
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/18/2472/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lithuanian (PDF)
Published on: 20/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.