ALBENDAZOLE/PROVET 600MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
ALBENDAZOLE/PROVET 600MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Autorisé
- Albendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ALBENDAZOLE/PROVET 600MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chèvre
-
Mouton
-
Bovin (veau)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais600.00milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Chèvre
-
Viande et abats10day
-
Lait6day
-
- Mouton
-
Viande et abats10day
-
Lait6day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats6dayνα μη χορηγείται σε αγελάδες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC11
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Provet S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 45705/08-07-2008/K-0034102
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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