ALBENDAZOLE/PROVET 600MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
ALBENDAZOLE/PROVET 600MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Εγκεκριμένο
- Albendazole
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ALBENDAZOLE/PROVET 600MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Αίγα
-
Πρόβατο
-
Μόσχος
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά600.00/milligram(s)1.00Δισκίο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δισκίο
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Αίγα
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Γάλα6Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Γάλα6Ημέρα
-
-
Μόσχος
-
Meat and offal6Ημέρανα μη χορηγείται σε αγελάδες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP52AC11
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
- Χάρτινο κουτί των 5 blister με 10 δισκία το κάθε blister
- Χάρτινο κουτί των 2 blister με 10 δισκία το κάθε blister
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- PROVET S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- PROVET S.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 45705/08-07-2008/K-0034102
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet