CEVAMEC 1 %, injekcinis tirpalas
CEVAMEC 1 %, injekcinis tirpalas
Non autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CEVAMEC 1 %, injekcinis tirpalas
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats49day
-
Laitno withdrawal periodNot authorized for use in lactating females, whose milk will be used for human consumption and pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before delivery.
-
-
Mouton
-
Viande et abats21day
-
Laitno withdrawal periodNot authorized for use in lactating females, whose milk will be used for human consumption and pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before delivery.
-
-
Chèvre
-
Viande et abats28day
-
Laitno withdrawal periodNot authorized for use in lactating females, whose milk will be used for human consumption and pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before delivery.
-
-
Porc
-
Viande et abats28day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/00/1080/001-005
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
RV1080.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 11/08/2022
