CEVAMEC 1 %, injekcinis tirpalas
CEVAMEC 1 %, injekcinis tirpalas
Неразрешен
- Ivermectin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
CEVAMEC 1 %, injekcinis tirpalas
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
коза
-
свиня
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal49day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in lactating females, whose milk will be used for human consumption and pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before delivery.
-
-
овца
-
Meat and offal21day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in lactating females, whose milk will be used for human consumption and pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before delivery.
-
-
коза
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in lactating females, whose milk will be used for human consumption and pregnant females, whose milk will be used for human consumption, 28 days before delivery.
-
-
свиня
-
Meat and offal28day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QP54AA01
Режим на отпускане:
- Налично само в Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Финландски Шведски Norwegian
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Ceva Sante Animale
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Отговорен орган:
- State Food And Veterinary Service
Номер на разрешението за търговия:
- LT/2/00/1080/001-005
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
RV1080.pdf
Литовски (PDF)
Свали Публикувано на: 11/08/2022
