Synchromate 250 micrograms/ml solution for injection
Synchromate 250 micrograms/ml solution for injection
Autorisé
- Cloprostenol sodium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Synchromate 250 micrograms/ml solution for injection
Synchromate 0,25mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Porc (truie)
-
Cheval (jument)
-
Bovin (génisse)
-
Porc (truie, nullipare)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.26/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovin (vache)
-
Viande et abats2day
-
Lait0day
-
-
Porc (truie)
-
Viande et abats2day
-
-
Cheval (jument)
-
Viande et abats28day
-
-
Bovin (génisse)
-
Viande et abats2day
-
Lait0day
-
-
Porc (truie, nullipare)
-
Viande et abats2day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02AD90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alivira Animal Health Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bremer Pharma GmbH
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 3219
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0411/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Hongrie
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/07/2025