Synchromate 250 micrograms/ml solution for injection
Synchromate 250 micrograms/ml solution for injection
Zugelassen
- Cloprostenol sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Synchromate 250 micrograms/ml solution for injection
Synchromate 0,25mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Sau
-
Stute
-
Färse
-
Sau, nicht gebärend
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.26/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Milch0Tag
-
-
Sau
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Stute
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Färse
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Milch0Tag
-
-
Sau, nicht gebärend
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Alivira Animal Health Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bremer Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 3219
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0411/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Ungarn
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 24/07/2025