Miloxan suspensão injectável para bovinos, ovinos e caprinos.
Miloxan suspensão injectável para bovinos, ovinos e caprinos.
Autorisé
- Clostridium chauvoei, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type B, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Miloxan suspensão injectável para bovinos, ovinos e caprinos.
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chèvre
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
- Chèvre
- Mouton
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Portugal
Available in:
-
Portugal
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- DGAV
Numéro de l’autorisation:
- 424/91 DGV
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 19/06/2023
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