Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Miloxan suspensão injectável para bovinos, ovinos e caprinos.

Autorizat
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Miloxan suspensão injectável para bovinos, ovinos e caprinos.
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Capră
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
    • Capră
    • Oaie
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
Status autorizaţie:
  • Valid
Available in:
  • Portugal
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • DGAV
Numărul autorizației:
  • 424/91 DGV
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat pe: 19/06/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.