Veterinary Medicines

LILIMICINA Suspensão injetável para equinos, bovinos, suínos, cães e gatos

Non autorisé
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
LILIMICINA Suspensão injetável para equinos, bovinos, suínos, cães e gatos
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Chien
  • Chat
  • Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    114.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        4
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        30
        day
    • Chien
    • Chat
    • Cheval (non producteur de denrées)
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        4
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        30
        day
    • Cheval (non producteur de denrées)
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Retiré
Autorisé en:
  • Portugal
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • 1442/01/21NFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Portuguese (PDF)
Publié le: 4/07/2022
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