Veterinary Medicines

LILIMICINA Suspensão injetável para equinos, bovinos, suínos, cães e gatos

Neautorizat
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LILIMICINA Suspensão injetável para equinos, bovinos, suínos, cães e gatos
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
  • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    114.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        4
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Câine
    • Pisică
    • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        4
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Revoked
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Ceva Sante Animale
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • 1442/01/21NFVPT
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portugheză (PDF)
Publicat la: 4/07/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."