GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  • Paromomycin sulfate
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Autriche
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für noch nicht wiederkäuende Kälber und Schweine
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA06
Numéro de l’autorisation:
  • 841400
Numéro d’identification du produit:
  • 88d8c6c0-af0a-44fb-943f-6af8630335f9
Numéro d’identification permanent:
  • 600000096448

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        110
        day
      • Viande et abats
        20
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • FR/V/0429/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Autriche
Autorité responsable:
  • AGES
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • France
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Notice (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
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Etiquetage (PDF)
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