Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für noch nicht wiederkäuende Kälber und Schweine
  • Paromomycin sulfate
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Österreich
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für noch nicht wiederkäuende Kälber und Schweine
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA06
Zulassungsnummer:
  • 841400
Produktidentifikationsnummer:
  • 88d8c6c0-af0a-44fb-943f-6af8630335f9
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000096448

Produktinformationen

Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Darreichungsform:
  • Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        110
        day
      • Fleisch und Innereien
        20
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0429/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Österreich
Zuständige Behörde:
  • AGES
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in English français svenska íslenzkan norsk
Ausgangsproduktidentifikator:
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Ausgangsproduktidentifikator:
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Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Etikettierung (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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