ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Autorisé
- Ceftiofur hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
ACTIONIS 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats6day
-
- Bovins
-
Lait0hour
-
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats6day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DD90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Espagne
Available in:
-
Espagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- 2273 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0157/001
États membres concernés:
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Italie
-
Pologne
-
Portugal
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Published on: 27/06/2024
Notice
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Published on: 27/06/2024
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