ACTIONIS 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO
ACTIONIS 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO
Autorizado
- Ceftiofur hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ACTIONIS 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
ACTIONIS 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal6Día
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal6Día
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Milk0Hora(s)
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Bovino
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Meat and offal6Día
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Milk0Hora(s)
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Meat and offal6Día
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Milk0Hora(s)
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-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal6Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01DD90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de PET de 250 ml
- Caja con 1 vial de PET de 100 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Syva S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Syva S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2273 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0157/001
Estados miembros afectados:
-
Alemania
-
Hungría
-
Italia
-
Polonia
-
Portugal
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 27/06/2024
Prospecto
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Etiquetado
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