Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Autorisé
- Cloprostenol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost 0,250 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Bovin (génisse)
-
Cheval (jument)
-
Porc (femelle)
-
Chèvre (femelle adulte)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.25milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovin (vache)
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
-
Bovin (génisse)
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
-
Cheval (jument)
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
-
Porc (femelle)
-
Viande et abats1day
-
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02AD90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetem S.p.A.
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 65546
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Italie
Numéro de procédure:
- IT/V/0147/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Irlande
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Suède
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 21/04/2024
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Danish (PDF)
Publié le: 7/04/2025
Cette page vous a-t-elle été utile?: