Veterinary Medicines

Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats

Autorisiert
  • Cloprostenol
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost 0,250 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh
  • Färse
  • Stute
  • Schwein, weiblich
  • Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Färse
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetem S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 65546
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Italien
Verfahrensnummer:
  • IT/V/0147/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Irland
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 21/04/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 7/04/2025
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