IVOMEC Premix
IVOMEC Premix
Non autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
АЙВОМЕК Премикс
IVOMEC Premix
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.60/percent weight/weight1.00Poche
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'alimentation
-
Porc
-
Viande et abats12dayПрасета > 100 kg: 12 дни
-
Viande et abats3dayПрасета < 100 kg: 3 дни
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2044
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 9/05/2022