IVOMEC Premix
IVOMEC Premix
Ei myönnetty
- Ivermectin
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
АЙВОМЕК Премикс
IVOMEC Premix
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Sika
Antoreitti:
-
Rehuun sekoitettuna
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English0.60/percent weight/weight1.00Pussi
Lääkemuoto:
-
Esisekoite lääkerehua varten
Varoaika antoreiteittäin:
-
Rehuun sekoitettuna
-
Sika
-
Meat and offal12dayПрасета > 100 kg: 12 дни
-
Meat and offal3dayПрасета < 100 kg: 3 дни
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QP54AA01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Peruutettu
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-2044
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 9/05/2022