Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Authorised
- Calcium gluconate monohydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml roztwór do infuzji dla bydła
Espèces cibles:
-
Bovins
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour perfusion
Withdrawal period by route of administration:
-
Solution for infusion
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal period
-
Laitno withdrawal period
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12AX
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
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Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Alfasan Nederland B.V.
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 3196
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0352/002/DC
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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Documents
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English (PDF)
Publié le: 25/04/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Polish (PDF)
Publié le: 19/05/2023
Notice
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Polish (PDF)
Publié le: 19/05/2023
Etiquetage
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Polish (PDF)
Publié le: 19/05/2023
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