Hoppa till huvudinnehåll
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
  • CALCIUM GLUCONATE MONOHYDRATE
  • MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Polen

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Addimag 160 mg/ml + 84 mg/ml roztwór do infuzji dla bydła
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    240.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    126.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA12AX
Godkännandenummer:
  • 3195
Produktens identifieringsnummer:
  • aaa48c94-9c56-413e-a6b4-0052b1d865fa
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000091923

Produktinformation

Läkemedelsform:
  • Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Species grouped by route of administration:
  • Solution for infusion
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Alfasan Nederland B.V.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • NL/V/0352/001/DC
Datum för ändring av godkännandestatus:
Godkännandeland:
  • Polen
Ansvarig myndighet:
  • URPL
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Alfasan Nederland B.V.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."