Veterinary Medicines

MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection

Autorisé
  • Marbofloxacin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection
Marbocoli 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc (truie)
  • Porc (pour engraissement)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        4
        day
    • Porc (pour engraissement)
      • Viande et abats
        4
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        4
        day
    • Porc (pour engraissement)
      • Viande et abats
        4
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        4
        day
    • Porc (pour engraissement)
      • Viande et abats
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA93
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pologne
Available in:
  • Pologne
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2652
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0217/001
États membres concernés:
  • Malte
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 11/04/2023
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Publié le: 6/02/2023
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