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MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection

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Marbofloxacin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Sau
Schwein, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 3 days (8 mg (IM)). 6 days (2 mg (IV/SC/IM))
- Sau
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Schwein, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk:72 hours (8 mg (IM)). 36 hours (2 mg (IV/SC/IM))
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 3 days (8 mg (IM)). 6 days (2 mg (IV/SC/IM))
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk:72 hours (8 mg (IM)). 36 hours (2 mg (IV/SC/IM))
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 3 days (8 mg (IM)). 6 days (2 mg (IV/SC/IM))
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk:72 hours (8 mg (IM)). 36 hours (2 mg (IV/SC/IM))

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Verfügbar in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

S P Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

14/04/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

S P Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

2652

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/04/2017

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0217/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Malta
Polen
Portugal
Rumaenien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 6/02/2023

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Veröffentlicht am: 24/07/2025

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Veröffentlicht am: 11/04/2023