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Scourguard 3

Autorisé
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), strain NADC 1471, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Lincoln, Live
  • Bovine coronavirus, strain Hansen, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Scourguard 3
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.50
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AI01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 89a/82
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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German (PDF)
Publié le: 31/10/2025
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