Scourguard 3
Scourguard 3
Autorisiert
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), strain NADC 1471, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain Hansen, Live
- Bovine rotavirus A, strain Lincoln, Live
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AI01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID2): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 5 Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 10 Milliliter) (5.0 Impfdosen, 10.0 Milliliter)
- (ID1): 1 Box (PVC) mit 25 Flaschen (Glas) mit 1 Impfdosis und 25 Flaschen (Glas) mit 2 Milliliter) (25.0 Impfdosen, 50.0 Milliliter)
- (ID3): 1 Box (PVC) mit (5 Flaschen (Glas) mit je 1 Impfdosis und 5 Flaschen (Glas) mit je 2 Milliliter) (5.0 Impfdosen, 10.0 Milliliter)
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- 89a/82
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 27/02/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 27/02/2024
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