Nobilis Gumboro D78
Nobilis Gumboro D78
Autorisé
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nobilis Gumboro D78
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Administration par nébulisation
-
Voie intraoculaire
-
Voie nasale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration par nébulisation
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
-
Voie intraoculaire
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
-
Voie nasale
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorité responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
- 96a/83
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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German (PDF)
Publié le: 3/02/2025