Veterinary Medicines

Nobilis Gumboro D78

Zugelassen
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobilis Gumboro D78
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Vernebeln
  • intraokulare Anwendung
  • nasale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • intraokulare Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • nasale Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID9): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 5000 Impfdosen und 1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter) (5000.0 Impfdosen, 0.0 Milliliter)
  • (ID8): 1 Faltschachtel mit 10 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 3000 Impfdosen und 1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter) (30000.0 Impfdosen, 0.0 Milliliter)
  • (ID7): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 3000 Impfdosen und 1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter) (3000.0 Impfdosen, 0.0 Milliliter)
  • (ID5): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 2500 Impfdosen und 1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter) (2500.0 Impfdosen, 0.0 Milliliter)
  • (ID4): 1 Faltschachtel mit 10 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 2000 Impfdosen und 1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter) (20000.0 Impfdosen, 0.0 Milliliter)
  • (ID3): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 2000 Impfdosen und 1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter) (2000.0 Impfdosen, 0.0 Milliliter)
  • (ID2): 1 Faltschachtel mit 10 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 500 Impfdosen und 1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter) (5000.0 Impfdosen, 0.0 Milliliter)
  • (ID18): 1 box mit (12 Becher (Aluminium) mit 10000 Impfdosen und 1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter) (120000.0 Impfdosen, 0.0 Milliliter)
  • (ID17): 1 box mit (12 Becher (Aluminium) mit 5000 Impfdosen und 1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter) (60000.0 Impfdosen, 0.0 Milliliter)
  • (ID16): 1 box mit (1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter und 12 Becher (Aluminium) mit 2500 Impfdosen) (0.0 Milliliter, 30000.0 Impfdosen)
  • (ID15): 1 box mit (12 Becher (Aluminium) mit 1000 Impfdosen und 1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter) (12000.0 Impfdosen, 0.0 Milliliter)
  • (ID14): 1 folded box mit 10 folded box mit (1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter und 1 Flasche (Glas) mit 5000 Impfdosen) (0.0 Milliliter, 50000.0 Impfdosen)
  • (ID13): 1 folded box mit 10 folded box mit (1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter und 1 Flasche (Glas) mit 2500 Impfdosen) (0.0 Milliliter, 25000.0 Impfdosen)
  • (ID12): 1 folded box mit 10 folded box mit (1 Flasche (Glas) mit 1000 Impfdosen und 1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter) (10000.0 Impfdosen, 0.0 Milliliter)
  • (ID11): 1 Faltschachtel mit 10 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 10000 Impfdosen und 1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter) (100000.0 Impfdosen, 0.0 Milliliter)
  • (ID10): 1 folded box mit (1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter und 1 Flasche (Glas) mit 1000 Impfdosen) (0.0 Milliliter, 1000.0 Impfdosen)
  • (ID1): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 500 Impfdosen und 1 Flasche (Polyethylen) mit 0 Milliliter) (500.0 Impfdosen, 0.0 Milliliter)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 96a/83
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2025
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