Veterinary Medicines

Hipracox Broilers Oral suspension for chicken

Non autorisé
  • Eimeria acervulina, strain 003, Live
  • Eimeria maxima, strain 013, Live
  • Eimeria mitis, strain 006, Live
  • Eimeria praecox, strain 007, Live
  • Eimeria tenella, strain 004, Live
  • SODIUM PHOSPHATE BUFFER
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    390.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    260.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    390.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    390.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    325.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    other
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/051/07-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0549/001