Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
No autorizado
- Eimeria acervulina, strain 003, Live
- Eimeria maxima, strain 013, Live
- Eimeria mitis, strain 006, Live
- Eimeria praecox, strain 007, Live
- Eimeria tenella, strain 004, Live
- SODIUM PHOSPHATE BUFFER
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English390.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English260.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English390.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English390.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English325.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Otra1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AN01
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
Eslovaquia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/051/07-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0549/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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