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Enzovax lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep

Autorisé
  • Chlamydia abortus, strain 1B (thermosensitive), Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Enzovax lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    7943280.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
      • Viande et abats
        7
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AE01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Irlande
Disponible en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10996/079/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 24/08/2025
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