Enzovax lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Enzovax lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Zugelassen
- Chlamydia abortus, strain 1B (thermosensitive), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Enzovax lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch7943280.00/unit(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Irland
Verfügbar in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10996/079/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/08/2025
