Myogaster-E Solution injectable
Myogaster-E Solution injectable
Autorisé
- SODIUM SELENITE ANHYDROUS
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Mouton
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
Laitno withdrawal period0 days
-
Laitno withdrawal period0 days
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
- Porc
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA11JB
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Available in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- V.M.D.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V137855
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
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Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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