Veterinary Medicines

Myogaster-E Oplossing voor injectie

Autorizat

DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
SODIUM SELENITE ANHYDROUS

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Myogaster-E Oplossing voor injectie

Myogaster-E Solution injectable

Myogaster-E Injektionslösung

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Oaie
Viţel
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

1.32

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Oaie
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Viţel
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Porc
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    0 days

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QA11JB

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Belgium

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană

Deținătorul autorizației de comercializare:

V.M.D.

Data autorizației de comercializare:

6/04/1987

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

V.M.D.

Autoritatea responsabilă:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

BE-V137855

Data modificării statusului autorizației:

8/11/2016

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 16/12/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 16/12/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 16/12/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 16/12/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 16/12/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 16/12/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 16/12/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 16/12/2025