Sarnacuran 50 % Solution à diluer pour solution cutanée
Sarnacuran 50 % Solution à diluer pour solution cutanée
Autorisé
- Phoxim
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Sarnacuran 50 % Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik
Sarnacuran 50 % Solution à diluer pour solution cutanée
Sarnacuran 50 % Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00gram(s)100.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour solution cutanée
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie cutanée
- Mouton
-
Viande et abats42day
-
Laitno withdrawal periodDo not use on animals producing milk for human consumption
-
- Porc
-
Viande et abats9day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AF01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Available in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V125474
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/03/2024
Dutch (PDF)
Publié le: 18/03/2024
Notice
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Etiquetage
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