Sarnacuran 50 % Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Sarnacuran 50 % Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Zugelassen
- Phoxim
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Sarnacuran 50 % Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik
Sarnacuran 50 % Solution à diluer pour solution cutanée
Sarnacuran 50 % Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien42Tag
-
Milchno withdrawal periodDo not use on animals producing milk for human consumption
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien9Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V125474
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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