Veterinary Medicines

AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Dinde (pour la production de viande)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Voie oculonasale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Dinde (pour la production de viande)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie oculonasale
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Dinde (pour la production de viande)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Lohmann Animal Health GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 200a/97
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 24/01/2025
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant