Veterinary Medicines

AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten

Volitatud
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
  • kalkun (liha tootmiseks)
Manustamisviis:
  • Joogivees
  • Okulonasaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Lüofilisaat okulonasaalsuspensiooni valmistamiseks/joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees
    • kana
      • Egg
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kalkun (liha tootmiseks)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Okulonasaalne
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • kalkun (liha tootmiseks)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Available in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Lohmann Animal Health GmbH & Co. KG
Vastutav asutus:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Authorisation number:
  • 200a/97
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 24/01/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.